A Anvisa enviou a todos os CROs formulário para relatos de eventos e reações adversas relacionados ao uso terapêutico de células, tecidos e órgãos humanos.

Os eventos passíveis de notificação são infecções (virais, bacterianas, fúngicas, parasitárias, protozoárias ou priônicas), enxerto nunca funcionante (falha de enxerto/falência precoce do implante ou rejeição), complicações peri-operatórias e outros relacionados, por exemplo, ao uso de tecido ósseo provenidente de Banco de Ossos.

Confira aqui o Ofício, que tem o endereço para chegar ao formulário.

• Fonte: Assessoria de Imprensa